La síntesis de ADN

La síntesis de ADN se inicia en un sitio específico de la molécula llamado origen de replicación. Ambas cadenas se duplican al mismo tiempo: Una hebra se sintetiza de manera continua y se le conoce como la hebra líder; la otra, llamada hebra rezagada se sintetiza de manera discontinua en segmentos cortos que luego se unen y forman una hebra completa.

Según el estudio Arthur kornberg (1956) se concluye lo siguiente:

*Se acepta el modelo de Watson y Crick sobre la duplicación semi conservativa del ADN, cmo lo habían demostrado los expermientos de Meselson y Sthal.

*En el núcleo, en una región del ADN llamada origen de replicación las dos hebras se separan y cada hebra se usa como molde para la síntesis de un hebra complementaria.

*La nueva hebra se sintetiza cuando, uno a uno, los nuevos nucleótidos se van adicionando y uniendo a los nucleótidos de la hebra parental por medio de la complementariedad de las bases nitrogenadas al formar puentes de hidrógeno entre adenina-timina (A=T), sitocina-guanina (C=G) y viceversa

*Después que un nuevo nucleótido se ha apareado, ocurre la formación del enlace fosfodíester con el nucleótido que lo prescedió, por lo que la nueva cadena se va alargando.

*La síntesis de una nueva cadena ocurre en dirección opuesta a la de la hebra parental y está dirigida principlamente por la enzimas ADN polimerasas.